„Ich weiß nicht woher diese Kraft kam. Ich hatte natürlich Angst um mein Kind, aber ich war zuversichtlich.“ In der zweiten Episode zum Thema ‚vorgeburtliche Erkrankungen‘ erzählt Christine Hempelmann im Podcast Wegbegleiter die Geschichte ihrer Tochter Fee. Bei einer Feinschalldiagnostik wurde bei ihr eine Spina bifida, ein offener Rücken, diagnostiziert. Nach dem ersten Schock wird …
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Nach der Diagnose war unser erster Impuls die Schwangerschaft abzubrechen. Jens Petershagen spricht heute über seine Tochter Silvana. Durch die Pränataldiagnostik hat das Ehepaar während der Schwangerschaft erfahren, dass ihre Tochter eine freie Trisomie 18 hat. Kinder mit diesem seltenen Gendefekt haben meist eine Lebenserwartung von nur wenigen Tagen oder Wochen. Wie die Familie ihren …
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Du arbeitest in einem Kinderhospiz? Puh, das könnte ich nicht… Diana und Katha wissen um die vielen Gruselgeschichten und Mythen über stationäre Kinderhospize. Sie sind Kinderkrankenpflegerinnen und Teil des großen Teams im stationären Kinder- und Jugendhospiz Stuttgart. 2017 hat das erste Kinderhospiz in Baden-Württemberg eröffnet. Das Haus bietet Platz für acht schwer kranke Kinder, Jugendliche …
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Wie gestalte ich die kurze Zeit, die ich zusammen mit meinem Kind habe? Die Hebamme Birgit Haas-Reinhardt begleitet Mütter nach einer stillen Geburt. In ihrer langjährigen Berufserfahrung nimmt sie einen deutlichen Wandel im Umgang mit Sternenkindern wahr. Die Hebamme bestärkt Frauen aktiv darin, sich bewusst mit ihrem Kind zu verbinden und sich als Mütter zu …
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„Shit happens…“ Wer übernimmt die Verantwortung, wenn die Eltern die aufwendige Pflege (24/7) nicht mehr leisten können? Erwachsene Geschwister von schwer kranken oder behinderten Kindern brauchen dringend Unterstützung, damit sie am Ende nicht als Verlierer dastehen. Heute erzählt Lea Hofmann (31 J.) von ihren Gedanken und Befürchtungen, wenn sie an ihre und die Zukunft ihrer …
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Niemand bleibt allein! Dieses Versprechen hat bei uns höchste Priorität. Wir, die Landesstelle am Hospiz Stuttgart, sind Anlaufstelle für Familien mit einem schwer kranken Kind. Die Diagnose einer Erkrankung, die das Leben eines Kindes verkürzen wird, verändert alles. Die Familien werden vor große Herausforderungen gestellt. Langfristig kann der Alltag nur durch Unterstützung von außen bewältigt …
Weiterlesen Die Landesstelle für Familien mit einem schwer kranken Kind im Wandel
Experteninterview: Physiotherapie für palliativ erkrankte Kinder und Jugendliche. Monja Sales Prado ist Physiotherapeutin und Palliative Care Fachkraft für Kinder und Jugendliche. Seit Jahren behandelt sie Kinder und Jugendliche mit lebensverkürzenden Erkrankungen. Das Gespräch zeigt eine mit Herz und Verstand gelebte palliative Haltung. Hier finden Sie den Podcast Der Podcast Wegbegleiter für Familien mit einem schwer …
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„Shit happens…“ Wer übernimmt die Verantwortung, wenn die Eltern die aufwendige Pflege (24/7) nicht mehr leisten können? Erwachsene Geschwister von schwer kranken oder behinderten Kindern brauchen dringend Unterstützung, damit sie am Ende nicht als Verlierer dastehen. Heute erzählt Lea Hofmann (31 J.) von ihren Gedanken und Befürchtungen, wenn sie an ihre und die Zukunft ihrer …
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Episode 14 des Podcast für Familien mit einem schwer kranken Kind Im neuen Beitrag nimmt uns Susanne Eiss mit in ihr wildes, lebendiges, trubeliges und liebevolles Familienleben mit 3 Kindern. Das Zwillingsmädchen Josefine ist am Aikardi Syndrom erkrankt. Wie die Familie die nicht immer einfachen Herausforderungen des Alltags managt, erfahren Sie in Episode 14 von …
Weiterlesen „Es dreht sich immer alles im Familienhamsterrad.“